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技術文章

Technical articles

2015
5-4

上海恒遠告訴您免疫細胞的分離和保存技術
上海恒遠告訴您免疫細胞的分離和保存技術：一種重要手段。為此，須將各種參與免疫反應的細胞從血液或臟器中分離出來。參與免疫反應的細胞主要包括淋巴細胞、巨噬細胞、中性粒細胞等。由于檢測的目的和方法有同，分離細胞的需求和技術也異。有的僅需分離白細胞，有的則需分離單個核細胞，其中含淋巴細胞和單核細胞，有的則需分離T細胞和B細胞以及其亞群。分離細胞選用的方法應力求簡便可行，并能獲得高純度、高獲得率、高活力的細胞醫`學教育網搜集整理?，F用分離細胞群的原則，一是根據各類細胞的大小、沉降率、粘...
2015
4-27

凍存血不可以再提取血清做ELISA實驗的原因分析
遵義醫學院劉老師：想在腫瘤病人血清中利用ELASA監測因子的表達水平，但由于不能及時提取血清，所以將全血凍存在-20度冰箱中。請問這樣的凍存血可以再提取血清做ELASA嗎？答：不可以的原因分析：1.凍血過后解凍了就溶血的。2.全血凍存的話，紅細胞會裂解，血清會被紅細胞液污染。正確做法：一般是先把全血中的血清（血漿）分離出來再進行分裝-20攝氏度凍存保藏，避免反復凍融推薦參考R&Dsystems公司的一些樣本要求：Allowbloodsamplestoclotfor2hours...
2015
4-20

實驗新手咨詢怎樣確定合適血清的稀釋梯度
三月份東南大學張同學在我司購買了小鼠干擾素系列試劑盒。他自我介紹是實驗新手，之前沒有做過ELISA等相關實驗。根據我司試劑盒提供的說明書操作2加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。咨詢怎樣確定合適血清的稀釋梯度？我司根據張同學沒有做過相關實驗...
2015
4-13

ELISA試劑盒實驗如何應對上海恒遠有妙招
ELISA試劑盒實驗如何應對？上海恒遠有妙招以下山大對策解決ELISA實驗1、樣品采集：全血9份2%EDTA-Na21份（或3.8%枸櫞酸鈉1份）抗凝，1500rpm離心10min，以分離血漿。血管內皮細胞樣品，收集細胞培養上清液或細胞溶解物上清液。尿液檢測取24h尿或早晨*次尿液。2、將200μl抗人TM單抗包被液加入聚苯乙烯放免小杯，4℃隔夜，用洗滌液A洗3次。將待測樣品（或TM標準液）0.25ml與等量緩沖液A混合，每小杯加入200μl稀釋樣品液（空白管加入200μl緩...
2015
4-13

簡介取血漿樣本添加肝素/EDTA抗凝操作
4月10日廣東省中醫院向醫生學生小林同學與我司取得。去年年底向醫生咨詢我司人前列腺素E2（PGE2）檢測試劑盒等三個指標的ELISA實驗。四月中旬指標開始采集樣本。林同學咨詢我司做人前列腺素E2（PGE2）檢測試劑盒的實驗是用血清樣本還是血漿樣本？不同的結果樣本的采集方式是否一樣？得出的實驗價格是否差異較大？血漿樣本添加的抗凝劑一般是肝素還是EDTA？并介紹大概操作流程。我司銷售該工程師吳對這些問題作出答復：1.血清、血漿、組織等都是常見的實驗樣本。2.血清、血漿樣本的采集方...
2015
4-8

如何應對血清常見問題？
zui近很多客戶*胎牛血清，我司吳認為目前我司以進入第二季度的熱銷狀態，我司將大批量采購產品供應，因為進口胎牛血清不具備現貨但想要購買*的客戶還要耐心等待！使用血清常見的問題如下：1.血清的成份可能有幾百種之多，目前對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難。2.血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制...
2015
4-7

ELISA新手必問：做標曲如何選點
3月26日華東師范大學尤老師在我公司完成了大鼠瘦素、大鼠胰島素、大鼠游離脂肪酸ELISA代測實驗。老師共計做了915個樣本。我司已將所有的實驗數據信息等資料反饋給了客戶。且客戶正著手發表文獻。今日尤老師：做標準曲線，在不確定樣品中含量時，如何選點？我司技術*時間給以老師明確的答復：不確定的話，那就做個預分析，配個確定濃度的標準溶液，定下樣品中的含量，然后在這個含量的80%-120%或者更大的范圍做線性，一般我們這邊是要求相關系數大于0.99以上就說明線性可用。上海恒遠生物科技...
2015
4-7

傳統ELISA和Instant ELISA比較
傳統ELISA和InstantELISA比較傳統ELISA（BMS215-2）InstantELISA（BMS215INST）一、試劑配制：1）washbuffer;2）AssayBuffer;3）Biotinconjugate;4）Streptavidin-HRP;5）Standard;6）Control（可做可不做）Washbuffer二、操作步驟：根據待測樣本的數量和所需標準品數量確定好所需的微孔數量之后，1）洗板2次；2）在預設的標準品孔中加入標準品；3）在樣本孔和空...

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