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技術文章

Technical articles

2016
1-11

判定ELISA試劑盒實驗結果常用方法
ELISA法實驗現已普遍運用于科研領域，其實驗原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗C3抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗C3抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C3呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃度。當我們將實驗的一切都準備好并且即將完畢時，要如何去判定ELISA試劑盒實驗結果呢？這里給您總結出了三個...
2016
1-5

血清樣本是否可用任意試管收集？
來自遼寧何氏醫學院林同學在16年的*工作日人IL-6ELISA試劑盒實驗。林同學介紹自己是準備做實驗的新手，準備收集臨床樣本做實驗，提取病人的血清檢測IL-6，前期預計收集100個病人樣本，做三次復孔檢測。現在樣本開始著手收集，想用普通的塑料管收集血標本。林同學咨詢：1.這些塑料管需要高壓滅菌嗎？2.EP管可以冷藏嗎？用之前需要進行處理嗎？3.因為測得因子比較多，用不用都分裝開冷凍？謝謝！上海恒遠技術解答如下：1.可以拿來直接用的，如果不放心的話，自己多洗一次再高壓下總不會錯...
2015
12-30

切片的清洗方法及注意事項
上海恒遠生物科技有限公司提供免費代做ELISA實驗，WB實驗按樣收費。各種技術問題可提供一對一的服務。昨日，我司技術部負責人歐陽技術在給中科院物理研究所高老師關于切片的清洗方法分析介紹到：為了防止一抗、二抗等試劑殘留而引起非特異性染色，所以適當地加強清洗（延長時間和增多次數）尤為重要，一般要求在一抗孵育前的清洗是3min*3次，而一抗孵育后的清洗均為5次*5min。注意事項：（1）單獨沖洗，防止交叉反應造成污染。（2）溫柔沖洗，防止切片的脫落。可以選擇用浸洗方式；（3）沖洗的...
2015
12-23

恒遠分析：影響ELISA中非特異性顯色的原因很多
恒遠分析：影響ELISA中非特異性顯色的原因有很多，比如試劑盒特異性、檢驗標本中含酶標記物的干擾物，操作過程中的問題。現在就這原因作一簡要分析,以便可以通過以上措施把非特異顯色降至zui低限度，從而提高檢測的特異性，并得到更準確、可靠的實驗結果。elisa試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢...
2015
12-16

評價ELISA試劑盒的質量標準有哪些
ELISA試劑盒名稱一般由“（物種）＋（測定指標）＋酶聯免疫試劑盒（ELISAkit）”。目前，市場上供應的試劑盒有用于科研的，也有用于臨床診斷的。應用于臨床診斷的試劑盒必須有衛生部的許可文號，國家對應用于臨床診斷的試劑盒有嚴格的規定和要求，制定相關的手則來管理試劑盒的質量。而應用于科研的試劑盒，國家則沒有出臺相關的質量管理規定，對應科研試劑盒質量評估科研參考以下幾點：1.準確性2.精密度3.靈敏度4.穩定性5.回收率6.曲線的相關系數恒遠公司提醒您整套ELISA試劑盒一般由...
2015
12-14

恒遠技術解析:靈敏度高對ELISA試劑盒效果的影響
靈敏度高是ELISA試劑盒的一大優點，而這其實也是和檢測樣本有些關聯的，我們一般說來，如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較高，則對靈敏度要求相對小一些。如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較低，則必須考慮靈敏度的問題。一般來說，試劑盒曲線上的zui小濃度是比較準確的，低于這個值因為與曲線是個“S”型結構有關，所以結果是有偏差的，是一種估算。再加上實驗誤差，所以達不到理想的效果。建議選擇試劑盒時，應該看曲線上zui小的濃度值，而不是試劑盒上寫的靈敏度。那么ELISA試劑盒檢測哪些范圍呢？...
2015
12-9

為什么科研人員都選擇牛血清做細胞培養實驗
血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物，血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。科研人員選擇用牛血清做細胞實驗的理由有如下幾點：1、牛血清是細胞培養基中的中藥成份之一。在培養基中加入適量血清（10%），首先可以補充細胞生長所需的生長因子、激素、帖附因子等。2、具有解毒作用，能解除脂肪酸、重金屬和某些蛋白酶的毒性...
2015
12-3

恒遠公司黃曲霉素B1試劑盒實驗樣本處理方法及操作注意事項
黃曲霉素B1ELISA試劑盒采用直接競爭ELISA方法，在微孔板包被有黃曲霉素偶聯抗原，加入黃曲霉素B1（AFB1）標準品或樣品，游離黃曲霉素B1（AFB1）與微孔條上預包被的黃曲霉素B1偶聯抗原互相競爭抗黃曲霉素B1（AFB1）抗體酶標記物，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變為黃色，用酶標儀在450nm波長下進行檢測，吸光值與樣品中黃曲霉素B1（AFB1）含量成反比，通過標準曲線計算樣品中黃曲霉素B1（AFB1）的含量.樣品處理程序（樣品在提取過程中，要嚴格按說明書...

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